Виктор Витальевич Петров, подопечный фонда AdVita из Кингисеппа, уже много лет преподает в школе шахматы, организует турниры и даже трансплантация костного мозга не смогла ему помешать.
200 учеников и некогда болеть
Мы поговорили с Виктором Витальевичем до начала урока: он приехал на занятия пораньше, так как надо еще договориться с родителями самых маленьких своих учеников, как им добраться до шахматного турнира в Тосно, который будет через неделю. Виктор Витальевич признается, что в этом году у него большая нагрузка: занятия каждый день с 13 до 19 часов.
– В этом году большой ажиотаж на шахматы, я подсчитал, что у меня около 200 учеников, я веду занятия и в школах Кингисеппа и в детском технопарке «Кванториум», – говорит Виктор Витальевич. – А еще я уже десятый год организую большой шахматный фестиваль, куда приезжают дети со всей России. Фестиваль проходит в лагере «Россонь» в декабре и уже сейчас сыплются заявки от желающих. Особенность этого турнира в том, что он ориентирован не только на детей, а на семьи целиком, там находится занятие и родителям, и братьям-сестрам, кто еще даже не знаком с шахматами.
Виктор Витальевич признается, что в этом году он хотел добровольно снять с себя полномочия организатора турнира, так как здоровье не позволяет. «Я уже и жене сказал, что поберегу себя, откажусь от этого, но коллеги-шахматисты уговорили все же не бросать дело, обещали часть задач взять на себя и подстраховать. Жена ругается: “Витя, что же ты творишь!”, но я понимаю, что раз потребность у детей в шахматах есть, то прекращать нельзя».
Тревога супруги Виктора Витальевича не случайна и не чрезмерна: весной этого года ее мужу провели трансплантацию костного мозга в клинике им. Р. М. Горбачевой. 54-летний мужчина уже многие годы боролся с тяжелым гематологическим заболеванием – апластической анемией, и пересадка костного мозга была для него последней возможностью победить болезнь.
– Я впервые узнал о том, что у меня проблемы с кроветворной системой, когда захотел стать донором крови еще в 2002 году, – вспоминает Виктор Витальевич. – Тогда и выяснилось, что у меня низкий уровень гемоглобина. Потом пришлось лежать в больницах, к счастью, лечение препаратами помогло. Болезнь отступала, но снова возвращалась: во второй раз в 2010 году, в третий – в 2023. В клинике Горбачевой мне четко сказали, что откладывать нельзя, нужно срочно делать трансплантацию. К счастью, в российском регистре нашелся неродственный донор.
По словам Виктора Витальевича, после трансплантации он почувствовал, как будто жизнь только начинается.
– Если честно, я уже думал, что с таким заболеванием и в моем возрасте мне уже, как говорится, пора наверх, – признается он. – но поддержка семьи и всех окружающих показала, что мне есть за что бороться. Я очень люблю свою жену, есть дочь-студентка и сын-старшеклассник. Дочь учится на экономиста и увлекается музыкой, она устраивала благотворительные концерты, чтобы собрать средства мне на лечение. Очень сильно поддержали финансово родные моей жены. Мои работодатели (фонд Мельниченко и ДТ «Кванториум») вместе с фондом AdVita помогли с оплатой активации донора и с покупкой дорогостоящих лекарств. Врачи и медсестры в клинике – профессионалы, которым не все равно. У меня складывается чувство, что кто-то сверху мне помогает, ведет правильными путями и знакомит с правильными людьми.