Вика и Лена Куделины вернулись домой
Семья Куделиных – уникальная, одна на миллион. Мама Наталья, две дочери – Вика и Елена. С одной стороны, им не повезло – обе сестры заболели редчайшим генетическим заболеванием, при котором спасением является только трансплантация костного мозга. Но с другой стороны, им повезло, что для каждой из девочек нашелся донор. Что они готовы смело идти по этому непростому пути. И что они есть друг у друга.
Семья Куделиных родом из небольшого городка Радужный в Ханты-Мансийском автономном округе. Сначала мама Наталья приехала в Петербург, чтобы ухаживать за младшей дочерью – 15-летней Викой, которой врачи решили делать трансплантацию в первую очередь. Девочка долго восстанавливалась, были и инфекции, и риск реанимации, и нервные срывы… Но как только Вика почувствовала себя чуть лучше, она сразу же стала примером для всего отделения. Умудрялась с капельницей наперевес по коридору нахаживать по 12 тысяч шагов. Делала упражнения по рекомендациям врачей. Стала потихоньку есть, хотя аппетита не было совсем.
Семья Куделиных родом из небольшого городка Радужный в Ханты-Мансийском автономном округе. Сначала мама Наталья приехала в Петербург, чтобы ухаживать за младшей дочерью – 15-летней Викой, которой врачи решили делать трансплантацию в первую очередь. Девочка долго восстанавливалась, были и инфекции, и риск реанимации, и нервные срывы… Но как только Вика почувствовала себя чуть лучше, она сразу же стала примером для всего отделения. Умудрялась с капельницей наперевес по коридору нахаживать по 12 тысяч шагов. Делала упражнения по рекомендациям врачей. Стала потихоньку есть, хотя аппетита не было совсем.
После выписки из клиники они с мамой жили в одной из квартир для наших подопечных, аренду которых оплачивает AdVita. Как только состояние Вики стабилизировалось и ее отпустили на какое-то время домой, в Петербург прилетела старшая сестра Лена – тоже на трансплантацию костного мозга. Лена заболела раньше, чем Вика, а поскольку заболевание у девочек очень редкое, то диагноз ей не могли поставить три года.
— Мы ездили по врачам, то в Сургуте, то в Москве, — вспоминает Наталья. — Пока никто ничего не понимал, болезнь прогрессировала, распространилась на внутренние органы, дочь несколько раз побывала в реанимации. Когда наконец-то диагноз поставили и определили план лечения, буквально сразу же заболела Вика. К счастью, мы с ней уже понимали, что скорее всего, это та же болезнь и не потеряли драгоценное время.
Много трудностей семье Куделиных пришлось пережить в 2025 году, но в декабре обе девушки вернулись домой.
«Вика сейчас на домашнем обучении, они вместе с Леной проходят вместе курс в реабилитационном центре, – рассказала нам мама Наталья. – Девочки восстанавливаются, каждая в своем темпе. Так что все замечательно!»
— Мы ездили по врачам, то в Сургуте, то в Москве, — вспоминает Наталья. — Пока никто ничего не понимал, болезнь прогрессировала, распространилась на внутренние органы, дочь несколько раз побывала в реанимации. Когда наконец-то диагноз поставили и определили план лечения, буквально сразу же заболела Вика. К счастью, мы с ней уже понимали, что скорее всего, это та же болезнь и не потеряли драгоценное время.
Много трудностей семье Куделиных пришлось пережить в 2025 году, но в декабре обе девушки вернулись домой.
«Вика сейчас на домашнем обучении, они вместе с Леной проходят вместе курс в реабилитационном центре, – рассказала нам мама Наталья. – Девочки восстанавливаются, каждая в своем темпе. Так что все замечательно!»